FITC标记的附睾特异蛋白8抗体
FITC标记的附睾特异蛋白8抗体脂蛋白家族的成员,如LCN8,有一个共同的结构,由一个8股反平行的β桶组成,该β桶形成一个杯形的配体结合口袋或花萼。Lipocalins通常结合小的疏水配体并将其转运到特定细胞(Suzuki等人,2004[P
FITC标记的微管蛋白β4抗体
FITC标记的微管蛋白β4抗体βIII微管蛋白在中枢和外周神经系统(CNS和PNS)中含量丰富,在胎儿和产后发育过程中显著表达。如小脑和交感肾上腺神经发生的例子,βIII的分布是神经元相关的,根据起源的区域性神经上皮表现出明显的时空梯度。然
FITC标记的溶血磷脂酸酰基转移酶β抗体
FITC标记的溶血磷脂酸酰基转移酶β抗体AgPAT2是1-酰基甘油-3-磷酸-O-酰基转移酶家族的成员。它位于内质网膜内,并将溶血磷脂酸转化为磷脂酸,这是从头磷脂合成的第二步。其突变与先天性全身性脂肪营养不良(CGL)或BARARDNELI
FITC标记的磷酸化白介素2受体α链抗体
FITC标记的磷酸化白介素2受体α链抗体白细胞介素2(IL2)受体α(IL2RA)和β(IL2RB)链与共同γ链(IL2RG)一起构成高亲和力IL2受体。同型α链(IL2RA)导致低亲和力受体,而同型β链(IL2RB)产生中等亲和力受体。通常,一种完整的膜蛋白,可溶性IL2RA已被分离并确定是由胞外蛋白水解产生的。交替剪接IL2RA mRNA已被分离,但每个
FITC标记的β内酰胺酶样蛋白抗体
FITC标记的β内酰胺酶样蛋白抗体本encodes线粒体所定域蛋白A基因序列相似性-这是安切洛蒂在prokaryoticβ-β。许多残留的β-内酰胺酶的活动负责,不在本conserved蛋白,但它可能有一个不同的酶的功能。增加表达的相关基因
FITC标记的环氧化物水解酶1抗体
FITC标记的环氧化物水解酶1抗体环氧化物水解酶是重要的生物转化酶,它把环氧化物从芳香族化合物的降解转化为可结合和从体内排泄的反式二氢二醇。环氧水解酶在环氧化物的活化和解毒中起作用。该基因的突变导致子痫前期、环氧水解酶缺乏或环氧酶水解酶活性
FITC标记的磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体
FITC标记的磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体姐妹染色单体的适当结合是细胞分裂过程中染色体正确分离的先决条件。姐妹染色单体的黏附需要凝集素多蛋白复合物。该复合物部分由染色体(SMC)蛋白、SMC3和SMC1B或由该基因编码的蛋白质的两种结构
FITC标记的多磷酸肌醇激酶IPMK抗体
FITC标记的多磷酸肌醇激酶IPMK抗体肌醇多磷酸激酶(IPMK)属于肌醇磷酸激酶(IPK)家族,具有广泛的底物特异性。然而,IPMK显示出对肌醇-1,4,5-三磷酸(Ins(1,4,5)P3)和肌醇-1,3,4,6-四磷酸(Ins(1,3
FITC标记的磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
FITC标记的磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体G蛋白介导了许多细胞过程。该基因编码的蛋白属于G蛋白信号调节子家族(RGS),并与G蛋白GAI3特异性相互作用。这种蛋白是鸟苷三磷酸酶激活蛋白,其作用是下调GalPHA I/GalPHA Q
FITC标记的磷酸化细胞核因子抗体
FITC标记的磷酸化细胞核因子抗体NF-κB是一种普遍存在于多种生物学过程中的转录因子。它通过特异性抑制剂在细胞质中处于非活性状态。抑制剂降解后,NF-κB进入细胞核并激活特定基因的转录。NF-κB是由NFKB1或NFKB2结合到ReR、R