遗传学检测-临床检测试剂-试剂-生物在线

HLA-DNA分型(SSO-HD)

研究已发现HLA基因的单核昔酸多态性(SNPs)变异与多种ADRs相关。其中某些HLA等位基因是ADRs的遗传标志物,并具有种族特异性 。HLA DNA分型检测,指导别嘌呤醇、卡马西平等药物的使用,避免严重的皮肤毒性反应。

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(3R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2,4,5-三氟ben基)丁酸

名称:(3R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2,4,5-三氟ben基)丁酸 cas:486460-00-8 规格:98% 纯度;99% 外观:类白色粉末

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黄斑营养不良,色素性视网膜炎,年龄相关性黄斑变性

Stargardt,Macular dystrophy,Retinitis pigmentosa,age-related macular degeneration 黄斑营养不良,色素性视网膜炎,年龄相关性黄斑变性

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帕德维利综合症,安格尔曼综合症

Prader willi syndrome(PWS),Angelman syndrome(AS)帕德维利综合症,安格尔曼综合症

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Y染色体微缺失检测试剂盒毛细管电泳法

Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号,一种用毛细管电泳法,一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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全染色体探针

The Poseidon Whole Chromosome probes hybridize to unique sequences spanning the entire length of the target chromosome.

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1-(4-甲氧基ben基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代pai啶-1-基)ben基]-4,5,6,7-四氢-1H-bi唑并[3,4-C]bi啶-3-羧酸乙酯

名称:1-(4-甲氧基ben基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代pai啶-1-基)ben基]-4,5,6,7-四氢-1H-bi唑并[3,4-C]bi啶-3-羧酸乙酯 cas :503615-07-4 规格:98% 纯度:99%

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X染色体连锁性外胚层发育不良症

Ectodermal dysplasia,x-linkde (XLHED) X染色体连锁性外胚层发育不良症

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假肥大型肌营养不良

Duchenne muscular dystrophy (DMD) 假肥大型肌营养不良

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良性家族性新生 惊厥

Benign familial neonatal convulsion (BFNC)良性家族性新生 惊厥

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