蛋白质组综合服务-蛋白相关服务 -技术服务-生物在线

蛋白质组学-双向电泳

我公司在细菌、真菌、培养细胞、各类动植物组织(如动物软硬组织、体液、植物种子、叶片等)等样品的双向电泳分离中均有丰富的经验,详情请参看公司网站:http://www.oceanelf.com

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修饰技术-乙酰化Label Free标记定量

乙酰化是一种发生在赖氨酸侧链的可逆修饰。乙酰化修饰存在的广泛性和重要性体现在对控制细胞循环、代谢、寿命、肌动蛋白多聚化的蛋白的影响上。蛋白乙酰化状态的调控是研究癌症和多聚谷氨酰胺疾病的关键之一

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荧光差异凝胶电泳

荧光差异凝胶电泳技术基本实验线路是电泳前以Cy2、Cy3 和Cy5三种荧光染料分别标记蛋白质样品(其中包括一个蛋白质内标)。然后将标记好的蛋白质样品混合,在同一块胶上进行双向电泳。电泳结果分别用3种不同的激发波长得到不同颜色的荧光信号,根据这些信号的比例来判定样品之间蛋白质的差异,并且专用软件可全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准,保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。

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多肽标记

多肽各种荧光标记,生物素、HRP标记

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Western blot 免疫印迹

免疫印迹immunoblotting又称蛋白质印迹western blot,它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。

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明胶酶谱法

酶谱法的基本过程是先将样品进行SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE,含0.1%明胶)电泳分离

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【干货汇总】WB显色的方法

提供动物模型、细胞模型、蛋白免疫、分子生物、病理学等基础研究与转化医学研究及整体科研课题。

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